Peptiidahela sünteesi on laialdaselt kasutatud paljudes valdkondades, eriti ravimiarenduses, bioloogilistes uuringutes ja biotehnoloogias.Erineva pikkusega ja järjestusega peptiide saab sünteesida peptiidahela sünteesi kaudu ravimite valmistamiseks, ravimi kandjaks, valgu analüüsiks, funktsionaalseteks uuringuteks ja nii edasi.Mis on siis sünteetiliste peptiidide suund?Täna annab Gutuo Xiaobian teile allpool üksikasjaliku vastuse.
Mis on kunstlikult kohandatud peptiidide orientatsioon?Kas sa tead neid punkte?
Peptiidahela sünteesi saab saavutada aminohapete molekulide järkjärgulise lisamisega olemasolevale peptiidahelale, tekitades uusi peptiidsidemeid.Tänu kasvule N-otsast C-peptiidahelasse, seega on ka sünteesi suund N-otsast C-ni. Põhjus on selles, et C-otsa ja N-otsa aminohapped peptiidsideme moodustumise protsessi vahel, karboksüül-otsa aminohapped (C) ja olemasolev amino (N) peptiidahela reaktsiooni lõpus põhjustavad uue peptiidsideme.Niisiis, sünteesi suund N-otsast C-ni.
Peptiidide süntees seisneb peamiselt aminohapete molekulide ühendamises keemilise meetodi abil, et moodustada peptiidide protsess.Täpsemalt, polüpeptiidahela süntees ühendab aminohappe molekule, mis omakorda võivad moodustada keemiliste sidemete abil peptiidide protsessi.Peptiidahela sünteesi saab tavaliselt läbi viia kas tahke faasi sünteesi või vedela faasi sünteesiga.Tahkefaasilise sünteesi korral seotakse esialgsed aminohapped tahke faasi materjaliga ja seejärel pikendatakse peptiidahelat järjestikku üksikute aminohapete astmelise lisamisega.
Eespool on peptiidi klassifikatsiooni ja sellega seotud teadmiste rolli tutvustamine väike koostis, keskendudes peptiidide sünteesile, valkude ekspressioonile, antikehade valmistamisele jne, on peptiiditööstusega tegelenud juba aastaid, esmaklassiline tootekvaliteet , tere tulemast klientide massid konsulteerima.
Postitusaeg: detsember 08-2023